Vincristin sulfat

Vincristini sulfas

 

 

 

 

 

 

 

 

C₄₆H₅₆N₄O₁₀. H₂SO₄                           P.t.l: 923,1

Vincristin sulfat là methyl (3aR,4R,5S,5aR,10bR,13aR)-4-(acetyloxy)-3a-ethyl-9-[(5S,7R,9S) -5-ethyl-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2H-3,7-methanoazacycloundecino [5,4-b]indol-9-yl]-6-formyl-5-hydroxy-8-methoxy-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-5-carboxylat sulfat, phải chứa từ 95,0 đến 104,0% C₄₆H₅₆N₄O₁₀. H₂SO₄, tính theo chế phẩm đã làm khô.

Tính chất

Bột kết tinh trắng hoặc hơi vàng nhạt, rất dễ hút ẩm. Dễ tan trong nước, khó tan trong ethanol 96%.

Định tính

Phổ hồng ngoại (Phụ lục 4.2) của chế phẩm phải phù hợp với phổ hồng ngoại đối chiếu của vincristin sulfat chuẩn (ĐC).

Độ trong và màu sắc của dung dịch

Dung dịch S: Hoà tan 50,0 mg chế phẩm trong nước không có carbon dioxyd (TT) và pha loãng thành 10,0 ml bằng cùng dung môi. Dung dịch S được bảo quản trong nước đá để tiến hành phép thử “tạp chất liên quan”.

Dung dịch S phải trong (Phụ lục 9.2) và màu không được đậm hơn màu mẫu V₇ (Phụ lục 9.3, phương pháp 1).

pH

Pha loãng 2 ml dung dịch S thành 10 ml bằng nước không có carbon dioxyd (TT), dung dịch thu được phải có pH từ 3,5 đến 4,5 (Phụ lục 6.2).

Tạp chất liên quan

Xác định bằng phương pháp sắc ký lỏng (Phụ lục 5.3).

Pha động:

Pha động A: Dung dịch diethylamin 1,5% (tt/tt) đã được điều chỉnh đến pH 7,5 bằng acid phosphoric (TT).

Pha động B: Methanol.

Dung dịch thử: Pha loãng 1,0 ml dung dịch S thành 5,0 ml bằng nước.

Dung dịch đối chiếu (1): Hoà tan 5,0 mg vincristin sulfat chuẩn (ĐC) trong nước để được 5,0 ml.

Dung dịch đối chiếu (2): Pha loãng 1,0 ml dung dịch thử thành 50,0 ml bằng nước.

Dung dịch đối chiếu (3): Pha loãng 1,0 ml dung dịch đối chiếu (2) thành 20,0 ml bằng nước.

Dung dịch phân giải: Hoà tan 1,0 mg vinblastin sulfat chuẩn (ĐC) trong 1,0 ml dung dịch đối chiếu (1).

Bảo quản các dung dịch trên trong nước đá trước khi dùng.

Điều kiện sắc ký:

Cột thép không gỉ (25 cm x 4,6 mm) được nhồi pha tĩnh B (5 mm) (zorbax C8 là thích hợp).

Tiền cột được nhồi pha tĩnh B.

Detector quang phổ hấp thụ tử ngoại ở bước sóng 297 nm.

Tốc độ dòng: 2 ml/phút.

Thể tích tiêm: 20 ml.

Cách tiến hành: Tiêm mỗi dung dịch trên theo chương trình ở bảng sau:

 

Thời gian (phút)	Pha động A (% tt/tt)	Pha động B (% tt/tt)
0 - 12	38	62
12 - 27	38 → 8	62 → 92
27 - 29	8 → 38	92 → 62
29 - 34	38	62

Phép thử chỉ có giá trị khi trên sắc ký đồ của dung dịch phân giải có độ phân giải giữa pic vincristin và vinblastin ít nhất là 4. Trên sắc ký đồ của dung dịch thử diện tích của bất kỳ pic phụ nào đều không được lớn hơn diện tích của pic chính trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (2) (2,0%); tổng diện tích của các pic phụ không được lớn hơn 2,5 lần diện tích của pic chính trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (2) (5,0%). Bỏ qua các pic phụ có diện tích nhỏ hơn diện tích của pic trong sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (3) (0,1%).

Mất khối lượng do làm khô

Không được quá 12,0% (Phụ lục 9.6).

(0,0500 g; chân không; 105 °C; 2 giờ).

Định lượng

Định lượng theo phương pháp sắc ký lỏng (Phụ lục 5.3) như chỉ dẫn trong phần “Tạp chất liên quan”, với những thay đổi như sau:

Pha động: Methanol - dung dịch diethylamin 1,5% (tt/tt) đã được điều chỉnh đến pH 7,5 bằng acid phosphoric (7 : 3).

Tốc độ dòng: 1 ml/phút.

Tính hàm lượng phần trăm của C₄₆H₅₆N₄O₁₀. H₂SO₄ theo diện tích của pic chính của dung dịch thử và dung dịch đối chiếu (1) và hàm lượng đã biết của vincristin sulfat chuẩn.

Độ vô khuẩn

Nếu chế phẩm dự định dùng để sản xuất thuốc tiêm phân liều mà không tiến hành tiệt khuẩn nữa thì phải đáp ứng phép thử này (Phụ lục 13.7).

Bảo quản

Đựng trong bình thuỷ tinh kín, tránh ánh sáng và bảo quản ở nhiệt độ không quá -20 °C. Nếu chế phẩm là vô khuẩn thì phải đựng trong bình thuỷ tinh vô khuẩn, đậy thật kín để tránh nhiễm vi khuẩn. Trên nhãn cần ghi rõ chế phẩm là vô khuẩn hay không.

Loại thuốc

Chống ung thư.

 

Chế phẩm

Thuốc tiêm.